Il y a beaucoup d’activités à The Oaks. Les gens vont et viennent, passant de la rue par le comptoir d’accueil à la salle principale. Dans les salles communes et à l’extérieur, les gens s’assoient, la plupart du temps seuls. Où qu’on aille, une odeur forte d’alcool flotte dans l’air.

Pour un programme de gestion de l’alcool, c’est normal. Après tout, les travailleurs donnent 7 onces d’alcool aux résidents le matin et 5 onces chaque heure par la suite. Il n’y a aucun signe d’ivresse le matin, mais il y en a le soir, explique Courtney McIntosh, préposé aux soins des patients de Carefor. « Ils ont bu toute la journée. Chaque gorgée les rattrape. »

Courtney est préposé aux soins des patients à The Oaks sur le chemin Merivale depuis près de 11 ans. Comme son titre l’indique, son rôle est de prendre soin des résidents de The Oaks. « Nous nous occupons de la vie quotidienne active des clients, précise Courtney. Médicaments, douche, aide aux repas, prise de rendez-vous, lessive, et j’en passe. Nous faisons tout. »

Christal Brownlee, gestionnaire de programme pour Les Bergers de l’espoir, explique davantage le rôle des préposés aux soins des patients : « Ils apportent leur soutien dans tous les domaines, de la gestion du comportement à l’aide aux repas, en répondant aux besoins individuels que les patients ne reconnaissent peut-être pas. »

The Oaks est exploité par Les Bergers de l’espoir, mais ce qui s’y déroule est le fruit d’un partenariat entre Carefor, qui fournit les préposés aux soins des patients; Ottawa Inner City Health, qui offre un soutien infirmier; et Les Bergers de l’espoir, qui fournissent du personnel pour gérer le bâtiment au quotidien, ce qui comprend la préparation des repas et la distribution de boissons aux résidents. Le bâtiment abrite jusqu’à 60 personnes qui luttent contre l’alcoolisme et souvent contre des problèmes de santé mentale.

De plus, le personnel doit de plus en plus gérer le vieillissement de la population et tous les problèmes qui en découlent, notamment les troubles physiques et mentaux importants comme la démence. « C’est une maison de retraite pour les personnes aux prises avec de véritables difficultés personnelles », avance Kaelen Bray, directrice des soins aux patients pour les Services de soutien à la personne et Ottawa Inner City Health.

« Elles sont peut-être des locataires, mais nous leur proposons des services complets [de l’Association canadienne pour la santé mentale (ACSM)] si nous le pouvons et si elles en ont besoin, déclare Christal. Il peut s’agir de choses simples comme se mettre en danger ou ne pas manger. Nous relevons ces situations afin de pouvoir contacter l’ACSM et, idéalement, les travailleurs externes et faire appel à leur aide. »

Comme le suggère le nom « programme de gestion de l’alcool », The Oaks suit un modèle de réduction des méfaits dans lequel du soutien et un logement sont offerts pour aider à atténuer les risques de l’alcoolisme pour les résidents. « Nous essayons de garder les résidents avec nous aussi longtemps que possible, affirme Christal. Pour plusieurs d’entre eux, c’est leur chez-moi. Nous allons au-devant des gens, là où ils sont rendus. Nous faisons très attention à la stigmatisation qui entoure nos clients. Nous ne voulons pas qu’ils se sentent déplacés. Nous ne voulons pas qu’ils se sentent mal accueillis. Certains d’entre eux sont ici depuis la conception du programme (14 ans). Les gens restent ici aussi longtemps qu’il le faut. »

Il n’y a pas qu’un chemin qui mène à The Oaks. Chaque personne qui y vit a sa propre histoire. Kevin Nyembo, superviseur de Carefor et Ottawa Inner City Health, explique que même si ce sont des problèmes de santé mentale qui ont mené de nombreux résidents à The Oaks, les traumatismes pèsent également dans la balance. « Certains de nos résidents sont d’anciens membres de la GRC et de l’armée », raconte Kevin.

On peut voir chez les résidents de The Oaks les conséquences des difficultés qu’ils ont vécues. Il est 8 h 45 du matin. Certains vont au jardin du stationnement arrière pour fumer une cigarette qu’ils viennent de rouler, d’autres restent à l’intérieur et s’assoient. Le prochain verre sera servi dans 15 minutes.

Même si la plupart des gens aiment rester seuls, il règne un sentiment d’unité dans la lutte pour aujourd’hui et demain. Il n’y a aucune pression ni attente, simplement des gens qui traversent les épreuves ensemble. Le personnel offre du soutien, de la stabilité et un endroit sûr dans un monde pas tout à fait sûr. À l’aube de sa 11^e année au programme, Courtney sait que ce qu’il fait compte. « C’est la satisfaction de savoir qu’on fait quelque chose pour une personne, souligne-t-il. On rentre chez soi en sachant qu’on a changé la donne. »

Eva Gelbman a vécu certaines des expériences les plus horribles du XXe siècle. Elle a fui la Hongrie en 1957 avec son frère pour échapper à la révolution russe. Dix ans auparavant, elle avait perdu ses parents et quatre de ses cinq frères et sœurs au camp de concentration d’Auschwitz.

Lorsqu’elle est arrivée au Canada, elle espérait qu’un jour ils se retrouveraient d’une manière ou d’une autre, mais cela n’a jamais été le cas. Vous pouvez voir qu’elle est toujours hantée par son passé, les larmes remplissant ses yeux alors qu’elle parle de sa famille perdue.

La vie continue et elle se marie et a des enfants, puis des petits-enfants. Aujourd’hui âgée de 95 ans et vivant en grande partie de manière indépendante dans le sous-sol de la maison de sa fille, elle est toujours vibrante d’un sourire qui ne semble jamais quitter son visage. Elle parle de la famille qui est avec elle au Canada et de combien elle les embrasse.

La PSW de Carefor, Marica, se tient à côté d’elle avec sa main rassurante sur le dos d’Eva pendant qu’elle raconte son histoire. Eva parle de Marica comme d’un ange et dit que la seule chose qui la rend triste est que lorsqu’elle mourra, elle ne pourra pas voir Marica car Marcia sera au paradis, alors qu’elle sera en enfer. Marica la rassure que ce ne sera pas le cas et qu’ils seront ensemble pour toujours.

Marica rend visite à Eva tous les jours pendant une heure pour l’aider à prendre son bain, à prendre ses soins personnels et à s’habiller. «Je suis là pour qu’elle parte demain matin», dit Marica. Cependant, pouvez-vous voir à la façon dont ils interagissent que le véritable avantage de sa présence est la connexion qu’ils entretiennent. « Elle est comme un membre de ma famille », dit Eva en tenant la main de Marica. «Je l’aime», dit-elle avec une immense sincérité.

Et vous pouvez voir à quel point Eva compte non seulement pour Marica, mais aussi ce que son rôle de PSSP signifie pour elle. Marica comprend l’importance du travail qu’ils accomplissent. «Quand quelqu’un vous remercie du fond du cœur, c’est pour cela que nous vivons», dit-elle. « C’est notre travail, mais c’est bien plus que du travail. » Ce que Marica apporte à Eva, c’est de l’aide au quotidien, mais vous pouvez voir à quel point elle l’aide pour les choses qui sont arrivées à Eva il y a des années. Chacune des personnes soutenues par le personnel de Carefor a une histoire et beaucoup ont vécu des vies longues et souvent compliquées. Le temps que les PSSP passent avec leurs clients et les soins qu’ils prodiguent contribuent grandement à guérir les blessures du passé et à les remplacer par le bonheur d’aujourd’hui.

Les soins de santé exigent de plus en plus de PSSP qu’ils offrent des soins palliatifs à domicile aux clients. Les PSW de Carefor relèvent le défi grâce à un programme de 10 semaines.

À la fin du mois de juin, 15 PSSP de Carefor ont suivi un cours avancé de 10 semaines sur la gestion de la douleur et des symptômes au Collège Algonquin. Carefor a offert cette formation au personnel non seulement pour améliorer les soins aux clients et les compétences du personnel, mais également pour constituer une équipe de PSSP ayant une formation avancée en soins palliatifs.

Les soins à domicile ont radicalement changé au cours des dernières années, le personnel devant offrir des niveaux de soins beaucoup plus complexes qui pourraient autrement être dispensés dans les hôpitaux. Cette formation permet à davantage de personnes de pouvoir sortir des hôpitaux pour pouvoir mourir à domicile.

« La pénurie actuelle d’infirmières dans les soins à domicile signifie que même si les PSSP ne peuvent pas administrer de médicaments, une formation comme celle-ci leur permet d’offrir d’autres formes de soins à nos clients, dont beaucoup souffrent de maladies chroniques », explique le responsable de la pratique professionnelle de Carefor, Diane Roscoe.

Le cours offrait une approche palliative des soins axée sur la gestion de la douleur et des symptômes et couvrait un large éventail de sujets, notamment les croyances, la compréhension du processus de mort, le cercle de soins, l’identification et le soutien de la douleur, les difficultés respiratoires, la fatigue et le délire.

Deux semaines de cours impliquaient un laboratoire qui a permis aux étudiants de vivre une expérience plus pratique. Dans le laboratoire, les étudiants ont eu plusieurs études de cas pour les aider à comprendre des situations réelles et les meilleures pratiques à adopter en matière de pratiques telles que la préparation du lit occupé, les soins de la bouche/de la peau, le positionnement pour le confort, les plaies et les pansements, les soins du cathéter, l’oxygénothérapie. , gestion pharmacologique et non pharmacologique de la douleur et bien plus encore.

L’un des étudiants, Jeremiah Olugboye, a déclaré avoir suivi ce cours « pour rappeler pourquoi le secteur des soins de santé existe. Il est facile d’oublier rapidement qu’il ne s’agit pas simplement d’aller au travail et de faire ce qu’on attend de vous, mais que les clients ont besoin de soins avec plus d’empathie et de connaissances.

Jeremiah a estimé que le cours l’aiderait dans son travail de nombreuses manières, notamment en lui apportant une confiance et des compétences accrues en matière de soins de fin de vie, en améliorant sa communication avec les clients, l’équipe soignante et la famille des clients si nécessaire, en augmentant ses compétences culturelles et son inclusion. pour des soins diversifiés à la clientèle et l’aider à aborder les considérations éthiques dans les soins palliatifs. Et par-dessus tout, « améliorer à terme la qualité de vie des clients dans leurs derniers jours ».

Quand on pense à une maison de retraite, on pense souvent qu’il s’agit d’un logement pour ce qu’elle suggère : des personnes retraitées. Mais ce n’est pas le cas de tout le monde.

Melanie Freeman a emménagé au complexe civique Carefor à 50 ans et, même s’il lui a fallu un certain temps pour s’y habituer, elle a retrouvé le sentiment d’être chez elle qu’elle ne pensait pas retrouver après le décès de sa mère.

Comme c’est le cas pour de nombreuses personnes à Pembroke, le Complexe civique a joué un rôle dans la vie de Mélanie. Anciennement à l’Hôpital Civique, Mélanie y est née le 17 novembre 1971, comme elle le déclare fièrement, ayant une mémoire incroyable des dates. Elle n’aurait probablement pas pu imaginer qu’à l’âge de 50 ans, Civic deviendrait sa maison.

Mais la vie a tendance à changer et le 23 août 2022, la mère de Mélanie est décédée.

Dix ans auparavant, elle avait souffert d’un anévrisme, ce qui avait fait de Mélanie la principale soignante de sa mère. Elle se souvient de la nuit où elle s’est retrouvée à l’hôpital après une chute : « L’ambulance est venue chercher ma mère avec ses blouses jaunes, ses gants bleus et son écran facial aussi. C’était assez effrayant pour moi.

Après le décès de sa mère, elle a emménagé avec son frère, mais son médecin lui a dit que ce n’était pas une option permanente pour elle et lui a recommandé Carefor Civic Complex.

Mélanie a d’abord été déconcertée par l’idée. Elle a d’abord répondu « Je ne peux pas faire ça… C’est censé être pour les seniors et je n’ai que 50 ans ». Pourtant, le médecin lui a dit que ce n’était pas un problème et qu’elle devrait au moins y réfléchir. Mélanie dit qu’en visitant le complexe, elle a aimé ce qu’elle a vu et elle a fini par emménager. C’était le 19 octobre 2022.

Lorsqu’elle a emménagé, le personnel l’a aidée à gérer ses émotions suite au décès de sa mère. «Ils m’ont dit d’aller souvent au cimetière et d’apporter un sou», raconte Mélanie. « Ils ont dit que le centime me protégerait. » Vingt mois plus tard, elle est un visage très familier pour tous les résidents et le personnel de Civic, participant à presque toutes les activités et prêtant régulièrement main-forte au personnel. « J’ai toujours été une aide », dit-elle. « Cela me fait juste me sentir spécial. »

En septembre dernier, Mélanie a mis son esprit d’entraide en action en participant au Grand Parade pour aider à amasser des fonds essentiels pour nos résidences pour personnes âgées de Pembroke. Elle a rassemblé autour d’elle une équipe composée de son frère, de sa belle-sœur, de son neveu, de son papa et de sa petite amie. Ensemble, ils ont recueilli 575 $ pour améliorer la Civic afin de rendre la vie plus confortable à ses concitoyens.

Ses efforts ont même attiré l’attention du conseiller municipal de Pembroke, Ed Jacyno, qui a parlé des efforts de Melanie lors d’une réunion du conseil municipal après l’événement.

Aujourd’hui, la vie continue et Mélanie se sent chez elle chez Civic sachant qu’elle a un groupe d’amis qu’elle peut aider et du personnel pour s’assurer qu’elle va bien.

Pour en savoir plus sur la Grande Parade qui aura lieu à Pembroke le 21 septembre, visitez notre page. Et pour en savoir plus sur nos résidences pour retraités du comté de Renfrew et sur la façon dont elles peuvent vous aider, vous ou un être cher, à vivre dans le confort et la tranquillité d’esprit, visitez notre site Web.

Trouver la bonne maison de retraite pour personnes atteintes de démence à Ottawa est crucial pour garantir que votre proche reçoive les soins et le soutien spécialisés dont il a besoin. À Ottawa, il existe une variété d’options, mais les parcourir pour trouver la solution idéale nécessite un examen attentif de plusieurs facteurs.

1. Comprendre les besoins en matière de soins liés à la démence

Les maisons de retraite pour personnes atteintes de démence s’adressent spécifiquement aux personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence. Ces établissements offrent un environnement sûr et favorable, souvent avec des activités et des thérapies sur mesure pour améliorer la qualité de vie des résidents. Il est important d’évaluer le niveau de soins dont votre proche a besoin, de la supervision de base au soutien médical intensif. Les facteurs à considérer sont la mobilité, l’errance, les tendances agressives et les soins personnels. Différentes maisons soutiennent différentes capacités et différents besoins.

2. Recherche d’installations

Commencez par dresser une liste des foyers de soins pour personnes atteintes de démence à Ottawa. Des ressources telles que l’Association des communautés de retraités de l’Ontario (ORCA) et le Réseau local d’intégration des services de santé de Champlain (RLISS) peuvent fournir des informations et des recommandations précieuses. Des plateformes telles que RetirementHomes.com et ComfortLife.ca offrent des bases de données consultables, des avis d’utilisateurs et des descriptions détaillées des installations. Utilisez ces outils pour créer une liste restreinte de maisons potentielles dans les limites de votre budget.

3. Visite et évaluation des maisons

Une fois que vous avez une liste, visitez chaque établissement. Lors de vos visites, respectez la propreté, les mesures de sécurité et l’ambiance générale. Discutez avec le personnel pour comprendre ses qualifications, son expérience et le ratio personnel/résidents. Faites attention à la façon dont les résidents sont traités et s’ils semblent satisfaits et bien soignés.

4. Programmes et thérapies spécialisés

Recherchez des foyers qui offrent des programmes spécialisés pour les patients atteints de démence. Ceux-ci peuvent inclure des programmes de soins de la mémoire, des thérapies cognitives et des activités récréatives conçues pour stimuler les fonctions mentales et améliorer les interactions sociales. Les installations dotées de salles sensorielles et de jardins thérapeutiques peuvent offrir des avantages supplémentaires.

5. Services de soins médicaux et personnels

Veiller à ce que le domicile fournisse des soins médicaux complets, notamment des évaluations de santé régulières, la gestion des médicaments et l’accès à des professionnels de la santé. Les services de soins personnels, comme l’aide aux activités de la vie quotidienne, devraient également être une priorité. Certains foyers peuvent également proposer des régimes alimentaires spécialisés et des plans de repas adaptés aux besoins des résidents.

6. Coûts et planification financière

Comprendre le coût est essentiel. Les soins liés à la démence peuvent être coûteux, il est donc important de discuter des frais et de ce qu’ils incluent. Renseignez-vous sur les coûts supplémentaires potentiels pour les services supplémentaires.

7. Considérations juridiques et éthiques

Vérifiez que l’installation est agréée et accréditée par les autorités compétentes. Cela garantit le respect des réglementations et des normes de soins provinciales. Les pratiques éthiques, la transparence des opérations et le respect des droits des résidents sont également des indicateurs clés d’une maison de retraite réputée.

8. Obtenir des recommandations

Recherchez des recommandations auprès des prestataires de soins de santé, des amis et des groupes de soutien. Les expériences personnelles peuvent fournir des informations allant au-delà de ce que proposent les brochures et les sites Web.

Trouver la bonne maison de retraite pour personnes atteintes de démence à Ottawa nécessite une recherche approfondie et une évaluation minutieuse. En vous concentrant sur les besoins spécifiques de votre proche et en tenant compte de divers facteurs tels que les programmes spécialisés, les soins médicaux et l’environnement global, vous pouvez prendre une décision éclairée qui garantit sa sécurité, son confort et son bien-être. Le Richmond Care Home de Carefor est une maison de retraite située dans le sud-ouest d’Ottawa qui offre des soins personnalisés aux femmes vivant avec la maladie d’Alzheimer et la démence. Pour en savoir plus sur Richmond Care Home et sur la façon dont elle pourrait être la maison de retraite idéale pour votre proche, visitez notre site Web.

Joan et Bob se connaissent depuis 75 ans. Ils se sont rencontrés alors qu’ils avaient cinq ans et grandissaient l’un à côté de l’autre. «J’ai épousé la fille d’à côté», dit Bob avec un sourire. À l’approche de leur 80e anniversaire, ils célébreront ensemble cette étape importante à l’automne. Autrefois, le défi était de savoir si Joan pourrait ou non assister à la fête. Maintenant, cela ne fait aucun doute. Elle sera là.

Joan vit avec la maladie de Parkinson et le trouble bipolaire, tout comme sa famille. Comme beaucoup de maladies, elles ne touchent pas seulement la personne qui en souffre.

La maladie de Parkinson entraîne une détérioration des capacités physiques au fil du temps, rendant de nombreuses activités courantes plus difficiles. Les obstacles aux activités auparavant accessibles deviennent plus importants à mesure que la mobilité du corps diminue. Le client devient plus isolé, tout comme la famille, car il devient plus facile de rester à la maison.

Nous tenons souvent notre mobilité pour acquise. Un voyage chez des amis ou un concert nécessite un peu de planification mais pas beaucoup plus. Mais à mesure que le corps s’affaiblit, l’esprit aussi. Nous avons tous vu ce que le sentiment d’être enfermé dans nos maisons nous a fait pendant la pandémie. Imaginez si c’était votre quotidien.

Mais le mari de Joan, Bob, n’a jamais perdu espoir. Joan s’est qualifiée pour le programme de soutien à domicile de haute intensité (HISH), qui lui a fourni des services de soutien personnel trois fois par jour. Mais ils ont vraiment vu une différence lorsque Thu Roan, physiothérapeute de Carefor, a amené PWR!Moves chez eux.

PWR!Moves est l’abréviation de Parkinson’s Wellness Recover et est un programme d’exercices de plus haute intensité qui guide les participants à travers une série de mouvements qui imitent les types de mouvements que l’on pourrait faire régulièrement dans leur vie. Les mouvements de montée, de côté, de flexion et d’inclinaison sont tous exagérés pour pouvoir aider le cerveau à rétablir les connexions qui se perdent avec la maladie de Parkinson. Grâce à la répétition, le corps commence à se reconnecter au cerveau et à conserver des modes de mouvement qui autrement pourraient être perdus.

Avant PWR!Moves, la fille de Joan, Paula, a déclaré qu’elle « ne répondait pas, ne s’engageait pas, bougeait à peine ». Le discours autour du déménagement de Joan dans une maison de retraite est devenu plus réel. « Il y a six ans, nous la regardions entrer dans une maison. Elle allait comme ça », dit Bob, son avant-bras incliné vers le bas. « Maintenant, ce n’est plus possible », dit-il avec assurance. « Les gens parlent du changement chez Joanie. Ils ne peuvent pas y croire.

« Tout le monde évoque les 6 derniers mois, ils sont consternés par l’amélioration », raconte Bob. « Elle est gaie. Une personne différente. Cela a apporté un énorme changement dans nos vies parce que cela les rend plus heureuses.

Vous pouvez voir l’énergie dans la famille. Il y a de l’espoir. Il n’y a pas si longtemps, l’état de santé de Joan les a isolés et maintenant ils vivent ensemble dans la communauté. « Nous avons pensé : maintenant qu’elle peut se débrouiller seule, où pouvons-nous aller ? » se souvient Bob. La première place était à l’église. « [Joan] regardait autour d’elle à qui elle voulait parler. Vous êtes trop isolé à la maison. Maintenant, vous êtes dans la communauté. Vous allez de maison en communauté. C’est un changement énorme.

Carefor offre de la physiothérapie dans le cadre de ses services de soins à domicile aux personnes vivant à Ottawa. Pour en savoir plus sur nos services de physiothérapie et de soins à domicile, veuillez visiter notre site Web.

Souvent, lorsqu’une personne tombe malade, ce n’est pas seulement elle qui est touchée, mais toute la famille. Dans le cas d’un diagnostic de démence, cela peut être encore plus vrai en raison des soins requis par les proches pour soutenir une personne atteinte de démence, dont la capacité à s’occuper d’elle-même diminue au fur et à mesure que la maladie progresse.

Pour Eric Booth et sa sœur, la priorité était d’aider leur mère, Norma, à vivre de manière aussi autonome que possible, le plus longtemps possible. Pendant 12 ans, Norma a vécu seule, atteinte de démence. Eric admet que cela n’a pas été facile, mais rien d’important ne l’est jamais vraiment. « La démence n’empêche pas quelqu’un de vivre seul, explique Eric, mais il faut s’adapter pour voir si la personne est capable de vivre seule.

La famille a compris qu’il était important que sa mère conserve son indépendance tout au long de son parcours dans la démence et a donc travaillé avec diligence et créativité pour s’adapter à sa situation. « En tant qu’aidant, vous devez réagir en fonction de l’évolution de la situation », explique Eric. Cette réaction a évolué au fil du temps et s’est traduite par l’installation de caméras pour surveiller sa sécurité, la livraison de repas pour qu’elle n’ait pas à cuisiner et la distribution quotidienne de médicaments.

Eric souligne l’importance de ne pas oublier la personne : « Il faut la traiter comme si elle était toujours là », dit-il. « L’impliquer dans le processus a rendu les choses plus faciles… Essayer d’imposer des choses à une personne atteinte de démence ne la rendra pas heureuse, ce qui ne vous rendra pas heureux ».

Finalement, le risque que Norma vive seule l’a emporté sur les avantages et ils ont dû envisager une maison de retraite pour elle. Le problème, c’est que si elle avait un plan pour ses besoins financiers et médicaux, elle n’avait rien articulé sur le type de maison de retraite dans laquelle elle souhaitait vivre, laissant Eric et sa sœur discuter de ce qu’ils pensaient être l’environnement idéal pour leur mère.

Chacun ayant sa propre version de la maison idéale pour elle, ils ont débattu de l’importance de la taille des chambres par rapport aux espaces communs, du coût par rapport à la qualité des soins et des centaines d’autres éléments à prendre en compte. Heureusement pour eux, ils ont trouvé la maison de retraite Richmond Care Home, qui répondait à la plupart de leurs attentes en termes de qualité des soins, de prix abordable tout compris, de maison de retraite exclusive pour les personnes atteintes de démence et de facilité d’accès.

De plus, le fait que la maison soit située à proximité d’Eric, à Richmond (Ontario), à seulement 15 minutes de Kanata et 30 minutes d’Ottawa, signifiait qu’ils pouvaient la voir quand ils le voulaient. Souvent, les personnes qui s’occupent de personnes atteintes de démence ont du mal à trouver un foyer pour leur proche qui leur offre le même niveau de soins qu’eux. L’un des avantages de Richmond Care Home est qu’il s’agit d’une maison de retraite exclusivement réservée aux femmes atteintes de démence, qui se sent comme chez elle.

De plus, comme elle est gérée par Carefor, une association à but non lucratif, son coût est bien inférieur à celui d’autres maisons de retraite comparables pour les personnes atteintes de démence.

Pour plus d’informations sur le Richmond Care Home, visitez notre site web.

Deux mains sont immergées dans un seau de silicone, les doigts joints ensemble, formant un symbole d’amour endurant comme seul l’amour peut le faire. Les mains appartiennent à Violet Mitchell, 62 ans, et à son mari Todd. En mars 2023, Violet a reçu un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules. Au cours de la dernière année, le cancer a atteint le stade quatre et s’est propagé à sa colonne vertébrale et à son cerveau.

Sachant qu’il ne leur reste plus beaucoup de temps ensemble, Violet et Todd ont décidé de créer un moule les représentant se tenant la main, symbole tangible de l’amour qu’ils ont l’un pour l’autre. Todd prévoit de le garder ainsi : « J’aurai toujours quelque chose en souvenir d’elle », dit-il. C’est le deuxième qu’ils font. Le premier que Todd prévoit offrir à leur fille dont la sœur est décédée au Carefor Hospice Cornwall il y a huit ans.

Depuis son diagnostic, Violet reçoit le soutien communautaire de Carefor Hospice Cornwall. Violet participe également au programme de jour de l’Hospice une fois par semaine où, avec 10 à 12 autres personnes, elle joue à des jeux, fait de l’artisanat et participe à des sorties communautaires. Mais plus que tout, pour Violet, c’est l’occasion de nouer des liens avec des personnes qui vivent quelque chose de similaire.

« Cela vous donne l’impression, dit Violet, que je peux voir ce que [la maladie] me fait. Je peux voir ce que cela leur fait. Violet suggère que cela lui permet de voir différentes perspectives sur ce qu’est l’expérience des soins palliatifs : « Nous parlons du temps qu’il nous reste. Je rentre chez moi et je pense que je m’en sors peut-être mieux que certaines personnes. Peut-être pire que certains.

Todd participe également à un groupe de soutien pour les soignants de l’Hospice, où les soignants et les membres de la famille peuvent communiquer avec le soutien du personnel de l’Hospice autour des émotions et des difficultés liées au fait de prendre soin d’un être cher qui approche de la fin de son voyage.

Souvent, lorsque les gens pensent à l’Hospice, ils pensent au bâtiment et aux soins qui y sont prodigués. En réponse à la pandémie, où Carefor Hospice n’a pas été en mesure de fournir des services dans le bâtiment à nos clients communautaires, les programmes communautaires ont été améliorés pour répondre au besoin de soins palliatifs à domicile. « Nous avons simplement continué à offrir ces services après la pandémie », explique Angela Labelle, directrice de l’établissement. « Cela nous permet d’atteindre beaucoup plus de personnes et de familles dans la communauté qu’avant la pandémie. »

Sachant que le voyage de Violet touche peut-être à sa fin, Violet et Todd continuent de se fixer des objectifs à court terme afin de tirer le meilleur parti du temps qui leur reste. Ces objectifs incluent l’expérience intime du renouvellement de leurs vœux à Niagara Falls et l’opportunité passionnante d’assister ensemble à la prochaine éclipse totale de Soleil. Todd dit que le voyage a été difficile, et qu’il est donc important de vivre pleinement sa vie. Ou, comme il l’a déclaré, « on ne sait jamais, alors vivez chaque jour ».

Les services de Carefor Hospice Cornwall sont accessibles à des personnes comme Violet et Todd grâce en grande partie au soutien de donateurs. C’est grâce à des dons que nous avons pu évoluer pour créer le programme de soins palliatifs communautaires et aider des dizaines de personnes supplémentaires chaque année. Pour contribuer, veuillez visiter le site Web de Carefor et pour participer à notre prochaine randonnée pour les soins palliatifs, veuillez trouver plus d’informations ici.

Acquérir des heures de bénévolat est quelque chose que tous les adolescents doivent faire pour obtenir leur diplôme en Ontario. Souvent, les élèves les reconstituent au cours de leurs quatre années d’études secondaires et lorsqu’ils ont rempli leur obligation, c’est tout.

Bien que Brooke Holmes, une élève de 12e année de l’école secondaire St. Thomas Dubitas à Russell, ait peut-être commencé à faire du bénévolat en livrant des repas au centre de soutien aux aînés Nor-Dun de Carefor à Winchester pour répondre à cette exigence, l’expérience est rapidement devenue beaucoup plus significative.

Brooke a d’abord entendu parler de la possibilité de livrer des repas aux personnes âgées isolées par une amie de sa mère qui a publié sur Facebook son expérience de travail. En octobre de l’année dernière, elle a livré ses premiers repas à des clients vivant dans les immeubles d’appartements pour personnes âgées Beachcroft et Millview, à côté de Nor-Dun.

Elle admet que le premier jour, elle était « un peu nerveuse, inquiète de la façon dont les résidents réagiraient », mais son anxiété a été atténuée grâce au soutien de la superviseure de Nor-Dun, Caroline Rooney, qui « a pris le temps de tout m’expliquer et est venue avec moi pour la première fois ».

L’acte de livrer les repas est assez simple : « Je récupère les repas chauds et le tableau des noms dans la cuisine du bâtiment de Carefor. Je marche ensuite jusqu’au Beachcroft et Millview juste à côté. Je livre les noms sur le tableau pour ce jour-là, puis je retourne au bâtiment de Carefor. Cependant, Brooke s’est rendu compte que c’était bien plus qu’un simple repas : « Je n’ai jamais pensé à quel point une si petite partie de ma journée est une si grande partie de leur journée et à quel point ils l’attendent avec impatience. »

Pour de nombreuses personnes âgées, divers facteurs de leur vie les empêchent de sortir de chez elles. Cet isolement a de nombreuses conséquences négatives tant mentales que physiques. Bien que sa visite soit courte, Brooke montre comment quelqu’un qui se soucie d’eux en leur apportant un repas chaud, un sourire et une préoccupation sincère pour eux peut annuler tant d’effets de l’isolement, même si ce n’est que pour un moment.

« Ce qu’il y a de mieux, c’est de voir leur sourire et à quel point ils sont heureux de voir quelqu’un, d’avoir une petite conversation avec eux et d’entendre leurs histoires », dit Brooke. « C’est le point culminant de leur journée. »

Comme c’est le cas pour le bénévolat, il ne s’agit pas uniquement de faire quelque chose pour quelqu’un d’autre ; Il peut aussi s’agir de faire quelque chose pour vous-même. « J’ai noué beaucoup de nouvelles amitiés, mais l’une d’entre elles se démarque particulièrement, Peter, et je ne peux pas oublier son chat Puffs qui court toujours pour me saluer. Peter est tout simplement la personne la plus gentille. Il dit qu’il reconnaît mon coup et qu’il sait que c’est moi qui suis à la porte.

Bien qu’elle ait accumulé ses heures de bénévolat, Brooke n’a pas cessé de faire ses livraisons de repas. « J’ai accumulé toutes mes heures de bénévolat, mais j’y vais quand même parce que je suis si heureuse de voir le sourire sur les visages des résidents lorsqu’ils se présentent à la porte. Je le recommanderais absolument à d’autres étudiants. C’est très gratifiant.

Carefor’s Everyone Deserves a Place to Call Home campaign is raising money to support vulnerable seniors in the Ottawa Valley get the care and community they deserve. Through your support we’re able to provide our seniors a warm meal, recreation programs, and equipment that ensures their safety. Moreover, you’re giving them a second family.